Ħafna mill-prodotti tagħna jistgħu jintużaw fir-reazzjoni ta 'akkoppjar ta' Suzuki-Miyaura bħal4- bromotoluene. Imma x'inhi din ir-reazzjoni ta 'akkoppjar inkroċjat u fejn tintuża? Dan l-artikolu se jelabora fuq id-dettalji ta 'din ir-reazzjoni ta' akkoppjar inkroċjat .
Ir-reazzjoni ta 'l-akkoppjar ta' Suzuki hija reazzjoni organika katalizzata minn palladju biex tgħaqqad aċidu boroniku għal organohalide . Din ir-reazzjoni hija relatata mal-miyaura borylation u magħquda, hija msejħa r-reazzjoni Suzuki-miyaura {3}.
Il-komponenti ewlenin f'reazzjoni ta 'akkoppjar trasversali ta' Suzuki-Miyaura huma aċidu organoboroniku jew ester, alid organiku jew triflate, u katalizzatur tal-palladju . L-aċidu organoboroniku jew l-ester jipprovdi lill-karbonju biex jiġi akkoppjat {. halide organiku jew triflate Grupp . Palladium huwa l-katalist li jiffaċilita l-veloċità tar-reazzjoni .
Ir-reazzjoni tipikament isseħħ f'kundizzjonijiet ħfief b'temperatura tal-kamra jew temperatura kemmxejn ogħla . Ir-reazzjoni Suzuki-Miyaura hija użata ħafna f'ħafna sinteżi farmaċewtika, inklużi dawk għal mard kardjovaskulari (e {.} g {. valsartan u losartan u losartan) u trattament tal-kanċer (e . g {{5} lapatinib) .